Публікації кафедри органічної хімії за 2022-2025 роки

2025

1. Povidaichyk, M. V., Shishkina, S. V., Ostapchuk, E. M., Onysko, M. Y. (2025). Unexpected Tellurohalogenation of Terminal N‐Alkynyl (Alkenyl) Derivatives of 4‐Functionalized Pyrazoles. ChemistryOpen, e202400486.

2024

1)NataliyaKorol, Oksana Holovko-Kamoshenkova, Ruslan Mariychuk, Mykhailo Slivka. Insights into bacterial interactions: Comparing fluorine-containing 1,2,4-triazoles to antibiotics using molecular docking and molecular dynamics approaches. Heliyon, 10 (17), 2024, e37538. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e37538.

2)D. Kut, M. Kut, O. Komarovska-Porokhnyavets, M. Kurka, M. Onysko, V. Lubenets. Antimicrobial Activity of Halogen- and Chalcogen-Functionalized Thiazoloquinazolines. Lett. Drug  Des. Discov. 2024, 21(13), 2490–2496. https://doi.org/10.2174/1570180820666230726160348

3)V. V. Pantyo, O., V. Haleha, D. Z. Kut, M. M. Kut, M. Y. Onysko, E. M. Danko, G. M. Koval, V. I. Pantyo, K. V. Haza, T. B. Bulyna. The effect of low-intensity laser radiation on the sensitivity of Staphylococcus aureus to some halogen-containing azaheterocycles. Regul. Mech. Biosyst. 2024, 15(2), 230-234. https://doi.org/10.15421/022434

4)                 D. Zh. Kut, M. M. Kut, E. M. Ostapchuk, M. Yu. Onysko, P. P. Onys’ko, V. G. Lendel. Versatile synthesis of 2-functionalized dihydrothiazolo[2,3-b]quinazolines through regioselective electrophilic intramolecular heterocyclization of 3-alkenyl-2-thioxoquinazolin-4-ones. Phosphorus, Sulfur. Silicon Relat. Elem, 2024, 199 (7-9), 675-682. https://doi.org/10.1080/10426507.2024.2416210

5) Fizer, M., Fizer, O., Hryhorka, H., ... Pantyo, V., Mariychuk, R. New 5-alkyl-1,2,4-triazole-3-thione surfactants with antifungal and silver nanoparticles stabilization activity. Journal of Molecular Liquids, 2024, 396, 123943. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123943

6)Fizer, O., Dujnič, V., Sidey, V., ... Slivka, M., Fizer, M. New 2-amino-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium hexabromotellurates: Experimental and computational structural studies. Journal of Molecular Structure, 2024, 1295, 136632. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.136632

7)DY Kulya, DZ Kut, MM Kut, RT Mariychuk, MY Onysko Regioselectivity of halo- and chalcogen-induced cyclization of diallylquinazolin-4-one. Journal of Chemistry and Technologies, 2024, 32(4), 837-843.  doi: 10.15421/jchemtech.v32i4.316035

8)ОV Haleha, YO Chuchvera, EM Ostapchuk, MY Onysko. Аlkylthiobenzothiazoles decorated with 1,2,3-triazole. Journal of Chemistry and Technologies, 2024, 32(4), 903-907. doi: 10.15421/jchemtech.v32i4.316457

9)TS Sabo, EM Ostapchuk, MY Onysko. Halogenocyclization of terminal 2-butynyl(pentynyl)thioquinoline-3-carbaldehyde. Journal of Chemistry and Technologies, 2024, 32(4), 874-879. doi: 10.15421/jchemtech.v32i4.316454

Фахові журнали Ураїни

1. Король Н.І., Бурмей С.А., Головко-Камошенкова О.М., Сливка М.В. Флуоровмісні 1,2,4-триазоли як перспективні антагоніситчні агенти. Наук. вісник Ужгород. ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 1 (51), 59-63. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.1.59-63

2   Сливка М.В., Лабатій Т.В., Бестріцька В.О., Король Н.І., Цанько М.Ю., Стерчо І.П., Мільович С.С., Кривов'яз А.О., Онисько М.Ю. Ефективність освітніх технологій навчання хімії в сучасній українській школі. Наук. вісник Ужгород. ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 1 (51), 64-69. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.1.64-69

3. Д.Ю. Куля , Д.Ж. Кут , М.М. Кут , М.Ю. Онисько. Комплекси тетрагалогенідів телуру з 3-аліл-2-(2-металілтіо)хіназолін-4(3H)-оном. Наук. вісник Ужгород. ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 1 (51), 70-75. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.1.70-75

4. Т.Ш. Сабо , М.Ю. Онисько/ Алкілування 3-формілхінолін-2-ону алкеніл(алкініл) бромідами. Наук. вісник Ужгород. ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 1 (51), 76-81. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.1.76-81

5. Д.Ж. Кут , Є.Ю. Магада , М.В. Фершал , М. М. Кут. Синтез кватернізованого тіазолохіназоліній трийодиду та його використання як активної речовини потенціометричного сенсора. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2024. – 51(1). – С.82-95. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.1.82-95

6. Д.Ж. Кут , М.М. Кут , М.Ю. Онисько, Пантьо В.В., Данко Е.М., Коваль Г.М. Потимікробна активність лінійних халькогенфункціоналізованих похідних тіазоло[2,3-b]хіназолінію. Наук. вісник Ужгород. ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 2 (52)-C.59-66. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.2.59-66

7. Король Н.І., Фревлик Р.М., Сливка М.В. Дослідження впливу хімічної структури препаратів іпп на їх admet-профілі. Наук. вісник Ужгородського ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 2 (52), С.40-46. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.2.40-46

8. Янкович В.М., Король Н.І., Сливка М.В. Одержання та адсорбційні характеристики біокарбонових матеріалів з господарських відходів. Наук. вісник Ужгородського ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 2 (52), С.53-58. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.2.53-58

9. Русин І.Ф., Сливка М.В., Король Н.І., Лендєл В.Г. Виклики та переваги використання інформаційних технологій при викладанні хімії в Україні у воєнний час. Наук. вісник Ужгородського ун-ту (Сер. Хімія), 2024, № 2 (52), С.54-59. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.1.82-95

10. А.Р. Криворучко, М.М. Кут, Д.Ж. Кут, А.О. Кривов’яз. Взаємодія 4-(алілокси)-5,6-диметил-2-(тіофен-2-іл)тієно[2,3-d]піримідину з телуровмісними електрофільними реагентами. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2024. – 52(2)-C/47-52 https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.2.47-52

11. Д.Ж. Кут, М.М. Кут, Р.Т. Марійчук. Синтез N-алкеніл(алкініл)-5,6-диметил-2-(тіофен-2-іл)тієно[2,3-d]піримідин-4-амінів та їх in silico дослідження щодо інгібування хітинази групи II (ChtII). Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2024. – 52(2)-C.75-82. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2024.2.75-82

Іноземні журнали, енциклопедії

-    Mykola Kut, Mikhailo Onysko. 4-Methoxyphenyltellurium Trichloride. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.  https://doi.org/10.1002/047084289X.rn02557

2023

1.         O.V. Haleha, , M.V.Povidaichyk, O.V. Svalyavin, E.M. Ostapchuk, M.Yu. Onysko. Synthesis and conversion of thiazinobenzothiazolium salts. Voprosy khimii i khimicheskoi tekhnologii, 2023, No. 2, pp. 61-66http://dx.doi.org/10.32434/0321-4095-2023-147-2-61-66

2.         Korol, Nataliya, Holovko-Kamoshenkova, Oksana; Slivka, Mikhailo; Pallah, Oleksandra; Onysko, Mykhailo Yu; Kryvovyaz, Andriy; Boyko, Nadiya V.; Yaremko, Olha V.;Mariychuk, Ruslan. Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking Studies of Novel Series of Bis-1,2,4-Triazoles as Thymidine Phosphorylase Inhibitor. Advances and Applications in Bioinformatics and Chemistry, 2023, 16, pp. 93–102. DOI: 10.2147/AABC.S415961

5. Fizer, M.M., Fizer, O.I., Slivka, M.V., Mariychuk, R.T. New [1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium cationic surfactant as a stabilizer of silver and gold nanoparticles. Applied Nanoscience (Switzerland), 2023, 13(7), pp. 5079–5090

6. Oksana M. Holovko-Kamoshenkova, Mikhailo V. Slivka, Radim Hrdina, Vyacheslav N. Baumer, Nataliya I. Korol, Liubov V. Sokolenko, Vasil G. Lendel. An Efficient Catalyst-Free Direct Approach to 5-Polyfluoroalkyl-1,2,4-triazole-3-thiones. Synthesis 2023; 55(08): 1221-1226. DOI: 10.1055/s-0042-1751401

Фахові журнали України

1. Н.І. Король, М.М. Кут , В.Г. Лендєл, М.В. Сливка, М.Ю. Онисько, А.О. Кривов’яз, І.Ф. Русин, Ю.І. Фаринюк. Вплив методів оцінювання на проміжні результати студентів-медиків. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Хімія, 2023, 49(1), 45-49. https://doi.org/10.24144/2414-0260.2023.1.45-49

2. М.М. Кут, Н.І. Король, М.Ю. Онисько, В.Г. Лендєл. In silico дослідження піримідинарилтелуридів, як потенційних інгібіторів plasmodium falciparum. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Хімія, 2023, 49(1), 50-56.

https://doi.org/10.24144/2414-0260.2023.1.50-56

3. М.М. Кут, Д.Ж. Кут, А.О. Кривов’яз, М.Ю. Онисько, В.Г. Лендєл. Комплекси п-метоксифенілтелуртрихлориду з алільними тіоетерами 5-арил-1,3,4-оксадіазолу. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Хімія, 2023, 49(1), 57-61.

https://doi.org/10.24144/2414-0260.2023.1.57-61

4.О.В. Галега, М.В. Повідайчик, О.З. Комаровська-Порохнявець , М.Ю. Онисько, С.М. Сухарев. Синтез та антимікробна активність селено(меркурій)галогеновмісних похідних бензотіазолу. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Хімія, 2023, 49(1), 39-44. DOI: 10.24144/2414-0260.2023.1.39-44

Іноземні

1) Chakraborti, A.K., Chankeshwara, S.V., Korol, N. and Slivka, M. (2023). Magnesium Perchlorate. In Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. https://doi.org/10.1002/047084289X.rn01002.pub2

Патентно-ліцензійна діяльність:

1. Номер патенту на корисну модель: 152376.

Фізер Максим Михайлович, Сливка Михайло Васильович, Сідей Василь Іванович, Баумер В'ячеслав Миколайович.  СПОСІБ ВИРОЩУВАННЯ ГЕКСАБРОМОТЕЛУРАТІВ 3-S-ЗАМІЩЕНИХ-5-ФЕНІЛАМІНО-4-ФЕНІЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛІВ МЕТОДОМ КРИСТАЛІЗАЦІЇ З РОЗЧИНУ. Патент опубліковано 18.01.2023, бюл. № 3/2023.

2. Номер патенту на корисну модель: 152375.

Фізер Максим Михайлович, Сливка Михайло Васильович, Фізер Оксана Іванівна, Баумер В'ячеслав Миколайович. СПОСІБ ВИРОЩУВАННЯ МОНОКРИСТАЛІВ ГЕКСАБРОМОТЕЛУРАТУ 2-АНІЛІНО-6,6-ДИМЕТИЛ-3-ФЕНІЛ-5,6-ДИГІДРО-[1,3]ТІАЗОЛО[3,2-b][1,2,4]ТРИАЗОЛ-7-ІЮ З РОЗЧИНУ. Патент опубліковано 18.01.2023, бюл. № 3/2023.

3. Номер патенту на корисну модель: 152374.

Фізер Максим Михайлович, Сливка Михайло Васильович, Марійчук Руслан Тарасович, Баумер В'ячеслав Миколайович. СПОСІБ ВИРОЩУВАННЯ ГЕКСАБРОМОТЕЛУРАТУ 5-АМІНО-3-КАРБОКСИМЕТИЛТІО-4-ФЕНІЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ІЮ МЕТОДОМ КРИСТАЛІЗАЦІЇ З РОЗЧИНУ. Патент опубліковано 18.01.2023, бюл. № 3/2023.

2022

1) Fizer, O., Fizer, M., Filep, M., Sidey, V., Mariychuk, R. On the structure of cetylpyridinium perchlorate: A combined XRD, NMR, IR and DFT study (2022) Journal of Molecular Liquids, 368, 120659, DOI: 10.1016/j.molliq.2022.120659

2) Slivka, M., Fizer, M., Mariychuk, R., Ostafin, M., Moyzesh, O., Koval', G.-Y., Holovko-Kamoshenkova, O., Rusyn, I., Lendel, V. Synthesis and Antimicrobial Activity of Functional Derivatives of thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazoles (2022) Letters in Drug Design and Discovery, 19 (9), 791-799. DOI: 10.2174/1570180819666220110145659

3) Bazel, Y., Serbin, R., Šandrejová, J., Fizer, M., Sidey, V., Balogh, I. Effect of halide/pseudohalide anions on the association and semimicroextraction of substituted chloroaurates with a symmetric carbocyanine dye: A complex study and analytical application (2022) Journal of Molecular Liquids, 356, 119037, DOI: 10.1016/j.molliq.2022.119037

4) Fizer, O., Filep, M., Pantyo, V., Elvira, D., Fizer, M. Structural study and antibacterial activity of cetylpyridinium dodecyl sulfate ion pair (2022) Biointerface Research in Applied Chemistry, 12 (3), pp. 3501-3512, DOI: 10.33263/BRIAC123.35013512

5) Afanasenko, E., Seifullina, I., Martsinko, E., Konup, L., Fizer, M., Gudzenko, O., Borzova, N. Supramolecular Salts of Fe(II)/Co(II)/Ni(II)/Cu(II)/Zn(II) 1,10-Phenanthroline Cations and Similar Complex Tartratostannate(IV) Anions: From Structural Features to Antimicrobial Activity and Enzyme Activation (2022) ChemistrySelect, 7 (12), e202200280, DOI: 10.1002/slct.202200280

6) Fizer, M., Fizer, O., Barbalat, D., Shishkina, S., Snigur, D. Structural peculiarities of new benzopyrylium dyes: X-ray, FT-IR, and DFT complex study (2022) Journal of Molecular Structure, 1252, стаття № 132178, DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.132178

7) Fizer, M.M., Mariychuk, R.T., Fizer, O.I. Gold nanoparticles green synthesis with clove oil: spectroscopic and theoretical study (2022) Applied Nanoscience (Switzerland), 12 (3), 611-620, DOI: 10.1007/s13204-021-01726-6

8) Fizer, M., Slivka, M., Fizer, O. Selective bromocyclization of 5-amino-4-alkenyl-1,2,4-triazole-3-thione (2022) Biointerface Research in Applied Chemistry, 12 (1), 498-507, DOI: 10.33263/BRIAC121.498507

9) Snigur, D., Fizer, M., Chebotarev, A., Lukianova, O., Zhukovetska, O. Spectroscopic and computational studies of erythrosine food dye protonation in aqueous solution (2022) Dyes and Pigments, 198, 110028, DOI: 10.1016/j.dyepig.2021.110028

10) Fizer, M.M., Fizer, O.I., Slivka, M.V., Mariychuk, R.T. New [1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium cationic surfactant as a stabilizer of silver and gold nanoparticles (2022) Applied Nanoscience (Switzerland), DOI: 10.1007/s13204-022-02687-0

11) Kut, D., Kut, M., Svalyavin, O., Onysko, M., Lendel, V. Halogenoheterocyclization of terminal and internal 2-allylthio-3-methyl(phenyl)-7-trifluoromethylquinazolin-4-ones. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements. 2022, Volume 197, Issue 12, Pages 1255 - 1262 . DOI: 10.1080/10426507.2022.2085275.

12) Onysko, M., Svalyavin, O., Slivka, M., Slivka, M., Baumer, V., Lendel, V. Highly efficient synthesis and NMR features of novel fused pyrimidothiazinium trihalogenides. Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(2),  329–340. https://doi.org/10.1002/jhet.4387

13) Slivka M., Korol N. Synthesis of mononuclear heterocycles via electrophilic cyclization. // Monatshefte fur Chemie. - 2022. - V.153 - P. 1-8. https://doi.org/10.1007/s00706-021-02869-6

Фахові журнали України

1) Д.Ж. Кут, М.М. Кут, М.Ю. Онисько, В.Г. Лендєл. Синтез тіазолохіназолінарилтелуриду. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 47(1). – С.78-83. DOI: 10.24144/2414-0260.2022.1.78-83.

2) М.М. Кут, Д.Ж. Кут, М.Ю. Онисько, В.Г. Лендєл. Арилтелурохлорування 4,5-диарилзаміщених 3-алілтіо-1,2,4-триазолів. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 47(1). – С.88-92. DOI: 10.24144/2414-0260.2022.1.88-92.

3) М.В. Повідайчик, М.М. Кут, М.Ю. Онисько, В.Г. Лендєл. Комплекс алілдифенілгуанідину з арилтелуртрихлоридом. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 47(1). – С.84-87. DOI: 10.24144/2414-0260.2022.1.84-87.

4) М. В. Повідайчик, О. О. Шалімов, М. Ю. Онисько, П. П. Онисько. Синтез солей N-алілтрихлороацетамідиній гексагалогенотелурату. УХЖ.-Т.88- №9. – С.34-40. doi: 10.33609/2708-129X.88.09.2022.34-40

5) М.М. Кут, Д.Ж. Кут, М.Ю. Онисько. Регіоселективність телуро-індукованої циклізації термінальнозаміщених алільних, бутенільних та пропаргільних тіоетерів тієнопіримідину. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 48(2). – 54-60. DOI: https://doi.org/10.24144/2414-0260.2022.2.54-60

6) Т.Ш. Сабо, Д.Ж. Кут, М.М. Кут, М.Ю. Онисько, В.Г. Лендєл. Телуроіндукована циклізація 2-(бут-2-енілтіо)хінолінкарбальдегіду та хіназолін-4-ону. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 48(2). – 73-78. DOI: https://doi.org/10.24144/2414-0260.2022.2.73-78

7) М.В. Повідайчик, О.М. Онисько, М.Ю. Онисько. Синтез термінальних  2-алкеніл(алкініл)тіо-5-ціано-6-(п-диметиламінофеніл)піримідин-4-ону. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 48(2). – 79-83. DOI: https://doi.org/10.24144/2414-0260.2022.2.79-83

8) Григорка Г.В., Фізер М.М., Фізер О.І., Кривов’яз А.О., Сливка М.В. Синтез та хімічні властивості 2-гептадецил-[1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ій катіону. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 48(2). – 67-72. DOI: https://doi.org/10.24144/2414-0260.2022.2.67-72

9) Король Н.І., Головко-Камошенкова О.М., Сливка М.В., Лендєл В.Г. CoMFA дослідження для серії преніл-алкільованих біс-1,2,4-триазолів. Науковий вісник Ужгородського університету. Серія" Хімія". –2022. – 48(2). – 61-66. DOI: https://doi.org/10.24144/2414-0260.2022.2.61-66

Іноземні видання

1. Korol N., Slivka M. Bromoacetic Acid // Encyclopedia of Re-agents for Organic Synthesis (EROS): еncyclopedia.  New York: Wiley, 2022. P. BA-1-3.
2. . Korol N., Slivka M. Iodoacetic Acid // Encyclopedia of Re-agents for Organic Synthesis (EROS): еncyclopedia.  New York: Wiley, 2022. P. IA-1-3.

Патентно-ліцензійна діяльність:

1. Фізер М. М., Фізер О. І., Сливка М.В. Застосування флуоровмісних похідних 1,2,4-триазолу як бактерицидів Патент України на корисну модель. Пат. 150880 Україна: МПК (2006) C07D 249/00, C12Q 1/18 (2006.01). № u202105868; заявл. 19.10.2021; опубл. 04.05.2022, Бюл. № 18. 5 с.

2. Головко-Камошенкова О. М., Король Н. І., Сливка М.В., Тимощук С. А., Бойко Н.В. Солі 2,3-дизаміщених 6,6-диметил-5,6-ди-гідро[1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ів як інгібітори корозії сталі. Патент України на винахід. Пат. 126248 Україна: МПК МПК C07D 513/04 (2006.01) C23F 11/14 (2006.01) C23F 11/16 2006.01. №  a202004168; заявл.  26.10.2020; опубл.  07.09.2022, Бюл. № 36. 6 с.

Монографії

1. 12.02 - Bicyclic 6-6 Systems With One Bridgehead (Ring Junction) Nitrogen Atom: One Extra Heteroatom 1:0 in: Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV (Fourth Edition). / Mikhailo Slivka, Maksym M Fizer, Nataliya I Korol. – Elsevier Inc., Netherlands, 2022. – P. 62-103 [1.5].

https://doi.org/10.1016/B978-0-12-409547-2.14917-0

https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/31433

2. 12.04 - Bicyclic 6-6 Systems With One Bridgehead (Ring Junction) Nitrogen Atom: Two Extra Heteroatoms 1:1 in: Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV (Fourth Edition). / Mikhailo Slivka, Maksym M Fizer, Nataliya I Korol. – Elsevier Inc., Netherlands, 2022. – P. 124-198 [2.8].

https://doi.org/10.1016/B978-0-12-818655-8.00009-3 

https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/31434 

3. 12.17 - Three Heterocyclic Rings Fused (5-6-6) in: Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV (Fourth Edition). / Mikhailo Slivka, Maksym M Fizer, Nataliya I Korol. – Elsevier Inc., Netherlands, 2022. – P. 527-568 [1.5]. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-409547-2.14921-2    

https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/31435

4. 13.14 - Seven-Membered Rings With Three Heteroatoms 1,2,5 in: Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV (Fourth Edition). / Mikhailo Slivka, Maksym M Fizer. – Elsevier Inc., Netherlands, 2022. – P. 516-549 [1.9]. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-818655-8.00081-0     

https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/41123  

5. 14.16 - Rings Containing Phosphorus in: Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV (Fourth Edition). / Mikhailo Slivka, Maksym M Fizer. – Elsevier Inc., Netherlands, 2022. – P. 861-876 [0.9].

https://doi.org/10.1016/B978-0-12-818655-8.00072-X     

https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/41122